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遗传性补体缺陷相关肾小球病基因检测
遗传性补体缺陷相关肾小球病是一种罕见的常染色体隐性遗传肾病。该病由补体系统关键基因的致病性变异导致补体旁路途径过度激活，引发肾小球膜增生性病变。主要临床表现为持续性蛋白尿、血尿、高血压，常在儿童或青少年期起病，部分患者迅速进展至终末期肾病，是儿童和成人肾衰竭的重要原因之一。该病发病率极低，约为1/100万，但病情通常严重，需积极干预。
该病为常染色体隐性遗传（AR）。患者需从父母双方各继承一个致病等位基因才会发病。父母通常是没有任何症状的携带者。当父母双方均为携带者时，每次生育孩子患病风险为25%，成为无症状携带者的风险为50%，完全健康的风险为25。在家族性疾病背景下，其他成员进行携带者筛查有助于评估生育风险。
主要致病基因包括补体因子H（CFH）、补体因子I（CFI）、膜辅蛋白（CD46/MCP）等，这些基因编码补体旁路途径的调节蛋白。它们位于不同染色体上，如CFH位于1号染色体长臂（1q32）。常见突变类型包括错义突变、无义突变、小的插入/缺失等，导致蛋白功能丧失或异常，从而补体系统失控。
临床表现多样，主要包括：1. 肾脏表现：起病隐匿，常见持续性非肾病范围或肾病范围蛋白尿、镜下或肉眼血尿，可伴有高血压。2. 起病年龄：多在儿童期或青少年期（5-20岁）被发现，少数成人起病。3. 自然病程：差异大，部分患者进展缓慢，但许多患者在数年至十数年内肾功能进行性下降，最终发展为终末期肾病（尿毒症），需要透析或肾移植。肾移植后疾病可能复发。可伴有补体C3水平持续降低。
首选检测方法为高通量测序（NGS）进行相关致病基因的靶向测序或全外显子组测序，以明确基因诊断。辅助检测包括血清补体C3水平检测（通常显著降低）、肾活检（可见肾小球膜增生性病变，C3沉积为主）。该病目前未纳入常规新生儿筛查。对于疑似患者或高危家庭成员，基因检测是确诊和遗传咨询的关键。
万核基因采用三甲医院同款检测设备（ABI 9700、ABI 3130XL、MGISEQ-200、Illumina HiSeq），通过CNAS/CMA双认证，执行GB/T43635-2024国家标准。遗传性补体缺陷相关肾小球病基因检测费用比医院低30-50%，报告4-10个工作日出具，提供1对1专业遗传咨询与报告解读。贵阳清镇地区支持到店、上门、邮寄三种采样方式。